1.栓剂在肛门2cm处给药后，药物的吸收途径（E）A、药物→直肠下静脉和肛门静脉→下腔静脉→大循环B、药物→直肠上静脉→门静脉→大循环C、药物→门静脉→肝脏→大循环D、药物→直肠下静脉和肛门静脉→肝脏→大循环E、药物→直肠下静脉和肛门静脉→大部分药物进入下腔大静脉→大循环肛门给药后，药物在直肠的吸收主要途径有：①经直肠上静脉吸收，由门静脉进入肝脏，再由肝脏进入大循环；②经直肠下静脉和肛门静脉吸收，由髂内静脉绕过肝脏，从下腔大静脉直接进入大循环；③经直肠淋巴系统吸收。2.现行版药典规定，硬胶囊的崩解时限规定为（C）A、15分钟B、20分钟C、30分钟D、35分钟E、40分钟崩解时限：硬胶囊的崩解时限为30分钟、软胶囊的崩解时限为1小时。
3.现行版药典规定硬胶囊内容物水分限度为（C）A、≤5.0％B、≤6.0％C、≤9.0％D、≤10.0％E、≤12.0％除另有规定外，硬胶囊内容物的含水分量不得过9.0%，硬胶囊内容物为液体或半固体者不检查水分。4.硬胶囊壳中不需添加的是（A）A、崩解剂B、增稠剂C、遮光剂D、着色剂E、防腐剂硬胶囊中需要加入的附加剂为：增塑剂、增稠剂、遮光剂、着色剂、防腐剂等。
5.软胶囊囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成，其重量比例通常是（E）A、1：（0.4～0.6）：2B、1：（0.4～0.6）：3C、1：（0.2～O.4）：1D、1：（0.2～0.4）：2E、1：（0.4～0.6）：1软胶囊的囊材主要由胶料（明胶、阿拉伯胶等）、增塑剂、附加剂（防腐剂、遮光剂等）和水组成。囊皮的可塑性和弹性与胶料、增塑剂、水的比例密切相关，三者的比例通常为1.0：（0.4～0.6）：（1.0～1.6）。增塑剂用量过高则囊壁过软，增塑剂用量过低则囊壁过硬。遮光剂、防腐剂、着色剂等辅料与硬胶囊相同。
6.能补肾助阳，固精缩尿的是（C）A.五倍子B.石榴皮C.桑螵蛸D.海螵蛸E.诃子桑螵蛸的功效是固精缩尿，补肾助阳。故选C。7.为治疗蛔厥腹痛之要药的是（E）A.桑螵蛸B.金樱子C.五味子D.椿皮E.乌梅乌梅的主治病证为（1）肺虚久咳。（2）久泻久痢。（3）虚热消渴。（4）蛔厥腹痛。（5）崩漏，便血。故选E。
8.内服涩肠止泻，外用收湿敛疮的是（A）A.赤石脂B.石榴皮C.椿皮D.金樱子E.肉豆蔻解析：赤石脂的功效是涩肠止泻、止血、止带，外用收湿敛疮生肌。故选A。9.治滑脱不禁之证时，收涩药常配伍（A）A.补虚药B.理气药C.清热药D.活血祛瘀药E.利水渗湿药解析：收涩药为治标之品，由于引发滑脱不禁之证的根本原因为正气虚弱，故临证应用时，常与相应的补虚药配伍，以补涩并举、标本兼顾。故选A。
10.覆盆子除益肾固精外，还能（E）A.止血B.止泻C.清热燥湿D.止痛E.明目覆盆子的功效是益肾，固精，缩尿，明目。故选E。
11.极易生虫的药材（C）A.薄荷B.没药C.白芷D.菊花E.连翘虫蛀，是指饮片被虫蛀蚀，从而降低疗效或失去药用价值的现象。虫蛀对中药的危害较为严重，是常见的一种质量异常现象。淀粉、糖、脂肪、蛋白质等成分，是有利于蛀虫生长繁殖的营养物质，故含上述成分较多的饮片最易生虫，如白芷、北沙参、薏苡仁、柴胡、大黄、鸡内金等。12.一般炮制品的绝对含水量应控制在（B）A.3～5%B.7～13%C.13～15%D.3～9%E.15～20%一般炮制品的绝对含水量应控制在7%～13%。
13.饮片水分一般不宜超过（D）A.7%B.9%C.11%D.13%E.15%一般炮制品的绝对含水量应控制在7%～13%贮存环境的相对湿度应控制在35%～75%。当空气相对湿度达到75%。温度30℃，很多饮片会加速吸收空气中的水分，而使本身含水量增加，易发生霉变现象，特别是含糖类、黏液质、淀粉类饮片更容易吸潮变质。14.下列对蜜丸的贮存操作哪个是不正确的（E）A.贮存于干燥处B.注意包装完整C.发现丸药表面吸湿，应立即采取干燥除湿措施D.梅雨季节应放于石灰缸内干燥E.夏秋季经常检查，发现变质，重新加工处理蜜丸是不易保存的一种剂型。因蜂蜜及药材本身含有少量水分，而且糖及某些成分又是蛀虫极好的营养物质，如果贮存环境潮湿，蜜丸极易吸收空气中的水分而发霉生虫。一般应密封后，贮存于干燥处，应防潮、防霉变、防虫蛀。夏秋季节经常检查，如发现变质者，必须立即拣出。若发现丸药表面吸湿，应立即采取干燥除湿措施。梅雨季节，空气潮湿，也可置于石灰缸或石灰箱内干燥（一般置3～5天）。蜡皮包装的蜜丸，因其性脆易破裂，易软化塌陷，甚至溶化流失，故应防止重压与受热。
15.贮藏栓剂时，温度应不超过（A）A.30℃B.40℃C.50℃D.10℃E.20℃栓剂的基质是可可豆油或甘油明胶一类低熔点的物质，遇热容易软化变形。当空气中湿度过低时，它又会析出水分而干化。故在贮藏中，应以蜡纸、锡纸包裹，放于纸盒内或装于塑料或玻璃瓶中，注意不要挤压，以免互相接触发生粘连或变形。宜置于室内阴凉干燥处。除另有规定外，应在30℃以下密闭贮存。防止因受热、受潮而变形、发霉、变质。
16.应当从国家基本药物目录中调出的药品（D）A.疫苗B.含有国家濒危野生动物药材的C.生物制品D.发生严重不良反应的药品属于下列情形之一的品种，应当从国家基本药物目录中调出：①药品标准被取消的；②国家食品药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的；③发生严重不良反应的；④根据药物经济学评价，可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的；⑤国家基本药物工作委员会认为应当调出的其他情形。17.应当从国家基本药物目录中调出的药品是（D）A.独家生产的药品B.血液制品C.疫苗D.药品标准被取消的药品《基药办法》规定属于下列情形之一的品种，应当从国家基本药物目录中调出：①药品标准被取消的；②国家食品药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的；③发生严重不良反应的；④根据药物经济学评价，可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的；⑤国家基本药物工作委员会认为应当调出的其他情形。
18.纳入国家基本药物目录应当经过单独论证的药品是（A）A.独家生产的药品B.血液制品C.疫苗D.药品标准被取消的药品国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是《中华人民共和国药典》收载的，卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种。除急救、抢救用药外，独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证。19.负责基本药物监督性抽验工作的是（D）A.国家药品监督管理部门B.中国食品药品检定研究院C.省级药品检验机构D.省级药品监督管理部门各省级食品药品监管部门负责基本药物的监督性抽验工作，每年组织常规检查不得少于两次，至少对辖区内基本药物生产企业生产的基本药物进行一次抽验。
20.负责基本药物评价性抽验工作的是（A）A.国家药品监督管理部门B.中国食品药品检定研究院C.省级药品检验机构D.省级药品监督管理部门国务院食品药品监督管理部门负责基本药物的评价性抽验，加大年度药品抽验计划中基本药物的抽验比例，组织开展基本药物品种的再评价工作，并将再评价结果及时通报国家卫生和计划生育委员会。
1.孟鲁司特为（B）A.M胆碱受体拮抗剂B.白三烯受体拮抗剂C.白三烯受体激动剂D.磷酸二酯酶抑制剂E.β2受体激动剂孟鲁司特是属于白三烯受体拮抗剂。2.与茶碱描述不相符的是（D）A.结构中含有两个甲基B.为黄嘌呤衍生物C.具有弱酸性D.结构中含有三个甲基E.可与乙二胺成盐茶碱为黄嘌呤衍生物，化学结构与咖啡因很相似，结构中含有两个甲基，三甲基是咖啡因的基团。茶碱具有弱酸性。茶碱与乙二胺形成复盐氨茶碱。故选D。
3.氨茶碱的化学结构是（B）
4.不属于β肾上腺素受体激动剂类的平喘药是（A）A.丙酸氟替卡松B.沙美特罗C.福莫卡松D.班布特罗E.沙丁胺醇丙酸氟替卡松是属于糖皮质激素类平喘药。故选A。5.属于β肾上腺素受体激动药（C）A.异丙托溴铵B.扎鲁司特C.沙丁胺醇D.丙酸倍氯米松E.齐留通沙丁胺醇是属于β肾上腺素受体激动药，异丙托溴铵是属于M胆碱受体拮抗剂，扎鲁司特、齐留通是属于白三烯受体拮抗剂，丙酸倍氯米松是属于糖皮质激素类。故选C。
6.下列不属于局麻药物作用特点的是（D）A.可暂时、完全阻断神经传导B.可逆性阻断神经神经冲突产生和传导C.对各类组织无损伤性影响D.作用消失后神经功能不可完全恢复E.应用于局部神经末梢或神经干周围局麻药是一类以适当浓度应用于局部神经末梢或神经干周围的药物，能暂时、完全和可逆性地阻断神经冲动的产生和传导，在意识清醒的条件下可使局部痛觉等感觉暂时消失，局部作用消失后，神经功能可完全恢复，同时对各类组织无损伤性影响。7.使用眼部局麻药可能导致的不良反应是（E）A.远视障碍B.角膜浑浊C.眼部水肿D.眼压升高E.大剂量可使心脏传导系统抑制眼部局麻药的不良反应有：滴眼后有短暂烧灼感；对角膜上皮有轻度损伤，影响创伤角膜上皮再生；可发生休克、过敏样症状；大剂量使用可致心脏传导系统和中枢神经系统抑制。
8.下列关于抗M胆碱药作用特点的描述中，错误的是（D）A.作用时间短B.可散大瞳孔，麻痹睫状肌C.使用眼膏剂可减少药物全身吸收D.不同药物作用效能基本一致E.不同药物作用持续时间不同抗M胆碱类药能散大瞳孔，麻痹睫状肌，不同药物具有不同效能和作用持续时间。作用时间短、作用相对弱。涂用眼膏剂可减少药物的全身吸收。9.治疗眼前节炎的首选药物是（C）A.0.5%托吡卡胺滴眼剂B.1%阿托品眼膏C.1%后马托品D.复方托吡卡胺滴眼剂E.去氧肾上腺素滴眼剂1%后马托品作用时间短，可作为治疗眼前节炎症的首选药。
10.下述不属于扩瞳药不良反应的是（B）A.一过性针刺感B.眼压降低C.结膜炎D.接触性眼睑皮肤炎E.眼部充血散瞳药的不良反应包括一过性针刺感和眼压升高；长时间用药会引起眼局部刺激、充血、水肿和结膜炎；应用抗M胆碱类药散瞳剂，特别是阿托品，可以导致接触性睑皮肤炎。
11.以洗胃方式为解救毒物中毒的首要措施，洗胃液每次的用量为（C）A.最多不超过mlB.最多不超过mlC.最多不超过mlD.最少不低于mlE.最少不低于ml本题考查中毒解救的一般救治措施，洗胃的目的主要是清除胃内毒物，阻止毒物吸收和毒物吸附，对水溶性药物中毒，洗胃比较适用，中毒毒物进入体内时间在4～6小时之内洗胃。每次灌入洗胃液为～ml，最多不超过ml。故选C12.救治磷化锌中毒的过程中，应用的洗胃液是（E）A.鞣酸溶液B.氯化钠溶液C.硫酸钠溶液D.硫酸镁溶液E.硫酸铜溶液本题考查中毒解救的方法，磷化锌是一种毒鼠药，具有蒜臭味，磷化锌中毒的抢救治疗包括催吐、洗胃、导泻、对症和支持疗法。口服中毒者，立即用1%硫酸铜溶液催吐，禁用阿扑吗啡，然后再用0.5%硫酸铜溶液或1:0高锰酸钾溶液洗胃，直至洗胃无蒜味为止。故选E
13.救治磷化锌中毒的过程中，须立即应用的催吐药是（C）A.硫酸镁B.硫酸钠C.硫酸铜D.阿扑吗啡E.油类泻剂本题考查中毒解救的方法，磷化锌是一种毒鼠药，具有蒜臭味，磷化锌中毒的抢救治疗包括催吐、洗胃、导泻、对症和支持疗法。口服中毒者，立即用1%硫酸铜溶液催吐，禁用阿扑吗啡，然后再用0.5%硫酸铜溶液或1:0高锰酸钾溶液洗胃，直至洗胃无蒜味为止。故选C14.救治磷化锌中毒，不能应用的催吐药是（D）A.硫酸镁B.硫酸钠C.硫酸铜D.阿扑吗啡E.油类泻剂本题考查中毒解救的方法，磷化锌是一种毒鼠药，具有蒜臭味，磷化锌中毒的抢救治疗包括催吐、洗胃、导泻、对症和支持疗法。口服中毒者，立即用1%硫酸铜溶液催吐，禁用阿扑吗啡，然后再用0.5%硫酸铜溶液或1:0高锰酸钾溶液洗胃，直至洗胃无蒜味为止。故选D
15.饮酒过多也可能致命，危及生命的血中乙醇浓度低限是（D）A.0.15%～0.20%B.0.20%～0.25%C.0.25%～0.30%D.0.35%～0.40%E.0.50%～0.80%本题考查急性乙醇中毒，乙醇即酒精，各种饮料中乙醇含量各异，纯乙醇的致死量，婴儿为6～30ml，儿童约为25ml；成人引起中毒的乙醇量个体差异很大，一般为70～85ml，其致死量为～ml。血中乙醇浓度达0.35%～0.40%时可导致死亡。故选D
16.应当从国家基本药物目录中调出的药品（D）A.疫苗B.含有国家濒危野生动物药材的C.生物制品D.发生严重不良反应的药品属于下列情形之一的品种，应当从国家基本药物目录中调出：①药品标准被取消的；②国家食品药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的；③发生严重不良反应的；④根据药物经济学评价，可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的；⑤国家基本药物工作委员会认为应当调出的其他情形。17.应当从国家基本药物目录中调出的药品是（D）A.独家生产的药品B.血液制品C.疫苗D.药品标准被取消的药品《基药办法》规定属于下列情形之一的品种，应当从国家基本药物目录中调出：①药品标准被取消的；②国家食品药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的；③发生严重不良反应的；④根据药物经济学评价，可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的；⑤国家基本药物工作委员会认为应当调出的其他情形。
18.纳入国家基本药物目录应当经过单独论证的药品是（A）A.独家生产的药品B.血液制品C.疫苗D.药品标准被取消的药品国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是《中华人民共和国药典》收载的，卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种。除急救、抢救用药外，独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证。19.负责基本药物监督性抽验工作的是（D）A.国家药品监督管理部门B.中国食品药品检定研究院C.省级药品检验机构D.省级药品监督管理部门各省级食品药品监管部门负责基本药物的监督性抽验工作，每年组织常规检查不得少于两次，至少对辖区内基本药物生产企业生产的基本药物进行一次抽验。
20.负责基本药物评价性抽验工作的是（A）A.国家药品监督管理部门B.中国食品药品检定研究院C.省级药品检验机构D.省级药品监督管理部门国务院食品药品监督管理部门负责基本药物的评价性抽验，加大年度药品抽验计划中基本药物的抽验比例，组织开展基本药物品种的再评价工作，并将再评价结果及时通报国家卫生和计划生育委员会。
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